.webp){kind=icon}
Европската комисија го одобри лекот против рак „Тевимбра“ на компанијата „Беиџин“ (BeiGene Ltd.), што го прави првиот лек од ваков вид развиен во Кина кој стана достапен на профитабилниот, сè попреполн западен пазар.
И покрај одобрението, „Беиџин“ и „Новартис“ (Novartis AG) заеднички го прекинаа партнерството што го склучија во 2021 година за развој на лекот, втор таков прекин меѓу компаниите за нешто повеќе од два месеци.
Акциите на „Беиџин“ паднаа за дури 4, отсто во Хонг Конг во средата, додека акциите со кои се тргува во Шангај паднаа за дури 4,4 отсто, најмногу во последните шест недели.
„Тевимбра“ беше одобрена за возрасни со тип на рак на хранопроводот кој се влошува по првичниот третман, соопштија во вторникот производителот на лекови од Пекинг. „Тевимбра“ е таканаречен PD-1 инхибитор, сличен на блокбастерот „Кејтруда“ (Keytruda) на „Meрцк“, кој го користи имунолошкиот систем на пациентот за да се бори против туморите. Тоа е исто така под ревизија од страна на Управата за храна и лекови на САД.
Додека „Тевимбра“ е широко користен во Кина, европското одобрување го означува првиот успешен настап на овој вид терапија во западните земји кои сочинуваат најголем дел од продажбата на PD-1. Аналитичарите очекуваат пазарот, во кој доминираат „Мерцк“и „Бристол Мејерс Сквиб“, да достигне врв од 56,3 милијарди долари на глобално ниво во 2026 година.
„Беиџин“ е меѓу низата кинески биотехнолошки фирми што се појавија во текот на изминатата деценија кога Пекинг започна со ремонт на здравствената заштита дизајнирана да ги поттикне домашните фармацевтски иновации. Компанијата влезе во историјата во 2019 година, кога нејзината терапија за рак на крвта „Брукинса“ стана првиот кинески лек за рак кој беше одобрен во САД.
Успехот во добивањето иновативни терапии развиени во Кина, одобрени во САД и Европа, е тежок за многу компании. Кинеските производители на лекови се соочија со прашања кои се движат околу составот на групите пациентите кои учествувале во клиничките испитувања до нивната способност да докажат дека лековите се подобри од постоечките.
Минатата година ФДА го одби барањето на „Иновент Биолоџис“ за одобрување на неговата терапија со PD-1, додека друг лек за рак од „Хаџмед“ (HutchMed China Ltd) исто така беше одбиен.
